Estudio por FEASAN “perfil del paciente anticoagulado en España”

Gracias a la iniciativa de la Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados (FEASAN) con la colaboración de Bristol Myers-Squibb y Pfizer, disponemos de este completo informe, sobre el “Perfil sociosanitario del paciente anticoagulado en España”.

Datos más representativos del estudio:

388 pacientes de nueve provincias españolas (50% de la muestra recogida en zona urbana y el otro 50% en zona rural).

El perfil mayoritario del paciente: 71 años, con estudios primarios (44,1%), que vive en pareja (52,32%), está jubilado (79,7%) y tiene ingresos inferiores a 18.000€ (64,8%). Dispone de móvil (60,6%), no tiene grado de minusvalía reconocido (79,8%), ni de dependencia (90,8%).

En un 56,4% de los casos se trata de la fibrilación auricular (FA). Un 22,9% de los entrevistados precisa tratamiento anticoagulante por valvulopatía o prótesis valvular (son el colectivo mayoritario entre los pacientes menores de 65 años). El 16% indica como causa del tratamiento anticoagulante una trombosis venosa o embolia pulmonar. Y, finalmente, el 4,7% declara otras enfermedades como causas para el tratamiento, como por ejemplo una cardiopatía.

El Acenocumarol (Sintrom) es el fármaco más prescrito para el tratamiento anticoagulante (89%). Éste se realiza en centros de salud (94%) a los que el paciente normalmente va solo (67,8%).La Warfarina la toman tan solo el 7% de los pacientes anticoagulados,Los nuevos anticoagulantes orales (Dabigatrán y Rivaroxabán), son en su conjunto el fármaco prescrito para el 3,1% de los pacientes del estudio.

Se estima el coste informal por paciente para cada control en 7,57€ y el doble, 15,15€ en el caso que vayan acompañados.
El 9,3% de los pacientes, a veces, olvida tomar la medicación, un 15,7% necesita que otra persona se lo recuerde y un 12,56% utiliza una alarma.
El 7,5% de los pacientes declara haber tenido una complicación en los últimos 6 meses (hemorragia o una trombosis). En lo referente a la información sobre la anticoagulación, el 35,8% de los pacientes declara que tiene poca información o que le gustaría tener más. El 4,7% dice buscar información sobre la enfermedad en Internet y el 1,4% indica que la información que tienen la reciben a través de alguna Asociación de pacientes.
Un 20% de los pacientes considera que tiene necesidades no cubiertas respecto el tratamiento: Al 6,9% le gustaría que el médico le dedicara más tiempo. Al 16,3% quiere tener más información para gestionar su enfermedad. El 10,8% le gustaría participar más en la decisiones sobre su tratamiento.
El índice de asociacionismo de los pacientes es del 1,3%.