La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas y su devolución al laboratorio, de un lote del anticoagulante ‘Sintrom’, comercializado por Novartis, tras haberse detectado la presencia de un “objeto extraño” en un comprimido.

Novartis ha reconocido que se trata de un “hecho aislado”, ya que este fármaco lleva más de 30 años comercializándose. En España se distribuyen cerca de 500.000 envases al mes, casi 5 millones de envases y 100 millones de comprimidos anuales, sin haberse detectado nunca una incidencia similar.